和黃醫藥（0013）呋喹替尼成為香港首個「1+」機制註冊創新藥物

和黃醫藥（0013）近日宣佈，其用於治療直腸癌的創新藥物呋喹替尼（fruquintinib）成功通過香港醫管局的「1+」機制註冊，成為首個獲納入醫管局藥物名冊的創新藥物，並被列入「專用藥物」類別，預計將於10月中生效。這一過程從提交申請到獲得批准僅用了11個月，顯著縮短了藥物註冊的時間，打破了以往的常規。

內科腫瘤科專家及和黃醫藥的獨立非執行董事莫樹錦表示，呋喹替尼能夠迅速引入香港，得益於政府、醫院管理局及藥廠等各方的共同努力，這些努力旨在加速創新藥物的上市，讓更多病人受惠，並減輕他們的經濟壓力。他強調，這一成就不僅是藥物註冊的突破，更是對病人健康的重大貢獻。

「同路人同盟」主席陳偉傑指出，過去由於藥物註冊及入藥機制的限制，創新藥物平均需要23個月才能進入安全網，且只有少數符合嚴苛篩選條件的病人才有機會獲得資助使用。他表示，能夠將呋喹替尼納入醫管局藥物名冊的「專用藥物」類別，對於病人來説是個重要的里程碑，將大大改善他們的治療選擇。

然而，今日和黃醫藥的股價報31.25元，跌幅達5.59%。市場對於這一消息的反應顯示出投資者的謹慎態度，未來的市場走勢仍需密切關注。